Annuaire des structures de la Direction de la santé
Communiqué de presse du Bulletin de Surveillance Sanitaire des S21 et S22-2017
Données du 22 mai au 4 juin 2017
Communiqué de presse du Bulletin de Surveillance Sanitaire des S19 et S20-2017
Données du 8 au 21 mai 2017
Communiqué de presse du Bulletin de Surveillance Sanitaire des S17 et S18-2017
Données du 24 avril au 7 mai 2017
Concilier Santé et Développement du Patrimoine Humain de l’Entreprise
Pour vous permettre d'aborder la rentré de la meilleure façon possible sous le signe de la santé des entreprises et de vos équipes, nous avons le plaisir de vous inviter, en partenariat avec la Direction de la Santé, à un atelier de Club-Ideo.Cette session dont le thème est : "Concilier Santé et Développement du Patrimoine Humain de l'Entreprise", se déroulera :le vendredi 08 septembre 2017, de 07.30 à 17.00, à l'ISEPP dans le quartier de la Mission,Nous accueillerons à cette occasion deux invités de marque, M. Simon de Baene, le jeune leader charismatique de GSoft à Montréal qui nous parlera du lien entre culture d'entreprise et santé des collaborateurs ; Simon, sera accompagné de M. Pascal Riggi, architecte designer chez CD&B, un des plus grands cabinets parisiens, qui fera le lien entre l'aménagement des espaces de travail et la santé des équipes.Pour plus d'informations sur cette session qui s'annonce exceptionnelle, cliquez sur : le document de présentation de cet atelier de formation-action avec le bulletin d'inscription à retourner à contact@club-ideo.comLevothyrox: changement de formule et de couleur des boîtes
Le LEVOTHYROX®, médicament à base de lévothyroxine sodique, est indiqué pour traiter les hypothyroïdies (insuffisance de sécrétion de la glande thyroïde ou absence de celle-ci) ou les situations où il est nécessaire de freiner la sécrétion d’une hormone stimulant la thyroïde, appelée TSH (Thyroid stimulating hormone).
Afin de garantir une stabilité plus importante de la teneur en lévothyroxine tout le long de la durée de conservation du médicament, le laboratoire Merck a réalisé, à la demande de l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), une modification de la formule du LEVOTHYROX®. La substance active reste identique.
Ce changement de formule a été réalisé car il pouvait exister des différences de teneur en lévothyroxine non seulement d’un lot à l’autre de Levothyrox mais aussi au cours du temps pour un même lot. Ces fluctuations en teneur active étaient à l’origine de perturbations de l’équilibre thyroïdien chez les patients.
Par ailleurs, le format et les couleurs des boites ont changé afin de les harmoniser à l’échelle mondiale.
Cette nouvelle formule et ces nouvelles présentations sont mises à disposition dans les pharmacies de Polynésie au fur et à mesure de l’écoulement des stocks depuis début juin 2017.
Ces modifications ne changent ni l’efficacité ni le profil de tolérance du médicament. Toutefois, la lévothyroxine étant une hormone thyroïdienne de synthèse à marge thérapeutique étroite, l’équilibre thyroïdien du patient peut être sensible à de très faibles variations de dose.
Aussi, par mesure de précaution, il convient, chez certains patients : traités pour un cancer de la thyroïde, ayant une maladie cardiovasculaire (insuffisance cardiaque ou coronarienne et/ou des troubles du rythme), enfants, personnes âgées ou personnes ayant un équilibre thérapeutique difficile à atteindre, de réaliser un dosage de TSH dans les 6 à 8 semaines après le début de la prise de la nouvelle formule. Les femmes enceintes sous Levothyrox sont invitées, quant à elles, à contrôler leur TSH dans les 4 semaines après le
début de la prise de la nouvelle formule.En Polynésie entre 6000 et 7000 personnes sont concernées. Aussi, une attention particulière des professionnels de santé et des patients doit être portée lors de la phase de transition pour éviter les erreurs.
L’ANSM a mis en place une surveillance renforcée pendant cette phase de transition pour s’assurer qu’elle se passe dans les meilleures conditions. Un document intitulé questions/réponses est consultable à l’adresse : http://ansm.sante.fr. Les professionnels de santé ou les patients peuvent déclarer tout effet indésirable directement sur le site signalement-sante.gouv.fr.
Communiqué de presse
LEVOTHYROX® : CHANGEMENT DE FORMULE ET DE COULEUR DES BOITES
Le LEVOTHYROX®, médicament à base de lévothyroxine sodique, est indiqué pour traiter les hypothyroïdies (insuffisance de sécrétion de la glande thyroïde ou absence de celle-ci) ou les situations où il est nécessaire de freiner la sécrétion d’une hormone stimulant la thyroïde, appelée TSH (Thyroid stimulating hormone).
Afin de garantir une stabilité plus importante de la teneur en lévothyroxine tout le long de la durée de conservation du médicament, le laboratoire Merck a réalisé, à la demande de l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), une modification de la formule du LEVOTHYROX®. La substance active reste identique.
Ce changement de formule a été réalisé car il pouvait exister des différences de teneur en lévothyroxine non seulement d’un lot à l’autre de Levothyrox mais aussi au cours du temps pour un même lot. Ces fluctuations en teneur active étaient à l’origine de perturbations de l’équilibre thyroïdien chez les patients.
Par ailleurs, le format et les couleurs des boites ont changé afin de les harmoniser à l’échelle mondiale.
Cette nouvelle formule et ces nouvelles présentations sont mises à disposition dans les pharmacies de Polynésie au fur et à mesure de l’écoulement des stocks depuis début juin 2017.
Ces modifications ne changent ni l’efficacité ni le profil de tolérance du médicament. Toutefois, la lévothyroxine étant une hormone thyroïdienne de synthèse à marge thérapeutique étroite, l’équilibre thyroïdien du patient peut être sensible à de très faibles variations de dose.
Aussi, par mesure de précaution, il convient, chez certains patients : traités pour un cancer de la thyroïde, ayant une maladie cardiovasculaire (insuffisance cardiaque ou coronarienne et/ou des troubles du rythme), enfants, personnes âgées ou personnes ayant un équilibre thérapeutique difficile à atteindre, de réaliser un dosage de TSH dans les 6 à 8 semaines après le début de la prise de la nouvelle formule. Les femmes enceintes sous Levothyrox sont invitées, quant à elles, à contrôler leur TSH dans les 4 semaines après le
début de la prise de la nouvelle formule.En Polynésie entre 6000 et 7000 personnes sont concernées. Aussi, une attention particulière des professionnels de santé et des patients doit être portée lors de la phase de transition pour éviter les erreurs.
L’ANSM a mis en place une surveillance renforcée pendant cette phase de transition pour s’assurer qu’elle se passe dans les meilleures conditions. Un document intitulé questions/réponses est consultable à l’adresse : http://ansm.sante.fr. Les professionnels de santé ou les patients peuvent déclarer tout effet indésirable directement sur le site signalement-sante.gouv.fr.
Communiqué de presse du Bulletin de Surveillance Sanitaire des S15 et S16-2017
Données du 10 au 23 avril 2017
Communiqué de presse du Bulletin de Surveillance Sanitaire des S13 et S14-2017
Données du 27 mars au 9 avril 2017
Communiqué de presse du Bulletin de Surveillance Sanitaire des S11 et S12-2017
Données du 13 au 26 mars 2017
Communiqué de presse du Bulletin de Surveillance Sanitaire des S9 et S10-2017
Données du 27 février au 12 mars 2017
